天津经开区企业康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）11月15日发布公告称，重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）克威莎的异源初免-加强的序贯免疫程序获阿根廷卫生部在其官网推荐，可作为加强接种和额外接种的异源疫苗。

阿根廷卫生部指出，克威莎可用于完成初次免疫程序至少6个月后的加强接种程序，适用于医疗卫生工作者和70岁及以上人群。另外，克威莎还适用于完成初次免疫程序至少1个月后的额外接种程序、免疫功能低下的人群和50岁及以上接受过灭活疫苗初次免疫程序的人群。

异源疫苗，指利用不同技术路线的疫苗。江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队在一项研究中表明，使用灭活疫苗进行初免、用腺病毒载体新冠疫苗克威莎进行肌注加强的免疫程序，显示出良好的安全性且抗体水平升高78倍。以吸入型腺病毒载体新冠疫苗克威莎进行异源序贯加强优势更加明显，接种2剂灭活疫苗后6个月，序贯加强1剂克威莎吸入剂型，中和抗体水平相比加强前升高250-300倍。

2021年6月，授予康希诺生物股份公司新冠疫苗克威莎在阿根廷的紧急使用许可。阿根廷卫生部长比索蒂表示，这使阿根廷推动大规模新冠疫苗接种计划又前进了一大步。8月起，多批康希诺新冠疫苗陆续运抵阿根廷。10月，阿根廷正式开展单剂型的康希诺生物新冠疫苗克威莎的大规模接种，以实现快速免疫。

康希诺生物股份公司于2009年在天津经开区注册成立，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、合成生物学技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。目前，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗的强大研发管线，其中包括2017年获得批准的全球创新重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体），以及2021年获批附条件上市的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）和获得《药品注册证书》的A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）美奈喜®。